Endodermo utvikling, deler og derivater

728
Jonah Lester

De endoderm det er et av de tre bakterielagene som oppstår i tidlig embryonal utvikling, rundt den tredje graviditetsuken. De to andre lagene er kjent som ektoderm eller ytre lag og mesoderm eller mellomlag. Under disse vil være endoderm eller indre lag, som er den fineste av alle.

Før dannelsen av disse lagene består embryoet av et enkelt ark celler. Gjennom gastrulasjonsprosessen invaginerer embryoet (bretter seg på seg selv) for å produsere de tre primitive cellelagene. Først vises ektoderm, deretter endoderm og til slutt mesoderm.

Før gastrulering er embryoet bare et cellelag som senere deler seg i to: hypoblast og epiblast. På den 16. svangerskapsdagen strømmer en serie av vandrende celler gjennom den primitive stripen, og fortrenger cellene i hypoblasten for å transformere til den definitive endoderm.

Senere oppstår et fenomen som kalles organogenese. Takket være dette begynner de embryonale lagene å endres for å bli kroppens forskjellige organer og vev. Hvert lag vil gi forskjellige strukturer.

I dette tilfellet vil endoderm komme fra fordøyelsessystemet og luftveiene. Det danner også epitelfôr i mange deler av kroppen..

Det er imidlertid viktig å vite at det de danner er rudimentære organer. Det vil si at de ikke har en spesifikk form eller størrelse og har ennå ikke utviklet seg fullt ut..

Først består endoderm av flate celler, som er endotelceller som hovedsakelig danner foringsvev. De er bredere enn de er høye. Senere utvikler de seg til søyleceller, noe som betyr at de er høyere enn de er brede.

Et av de eldste lagene av embryonal differensiering i levende ting er endoderm. Av denne grunn kommer de viktigste organene for individets overlevelse fra det..

Artikkelindeks

  • 1 Utvikling av endoderm
    • 1.1 Embryonal endoderm
    • 1.2 Ekstraembryonal endoderm
  • 2 deler av tarmrøret i endoderm
  • 3 Derivater av endoderm
  • 4 Molekylære markører for endoderm
  • 5 Referanser

Endoderm utvikling

Differensieringen av embryoets kropp fra den ytre væsken påvirker endoderm, og deler den i to deler: den embryonale og den ekstra embryonale endoderm.

Imidlertid kommuniserer de to rommene ved en bred åpning, en forløper for navlestrengen.

Embryonal endoderm

Det er den delen av endoderm som vil danne strukturer i embryoet. Gir opp til den primitive tarmen.

Dette kimlaget er ansvarlig, sammen med mesoderm, for å opprette notokordet. Notokordet er en struktur som har viktige funksjoner. Når den er dannet, ligger den i mesoderm, og er ansvarlig for å overføre induktive signaler for at celler skal migrere, akkumulere og differensiere..

Transformasjonen av endoderm paralleller med endringene indusert av notokordet. Dermed induserer notokordet bretter som vil bestemme hjernens, kaudale og laterale akser i embryoet. Endoderm brettes også gradvis inn i kroppshulen under påvirkning av notokordet.

Først begynner det med den såkalte intestinal sulcus, som invaginerer til den lukkes og danner en sylinder: tarmrøret..

Ekstra-embryonal endoderm

Den andre delen av endoderm er utenfor embryoet, og kalles plommesekken. Plommesekken består av en membranstruktur festet til embryoet som er ansvarlig for næring, gir den oksygen og eliminerer avfall.

Den eksisterer bare i de tidlige stadiene av utviklingen, opp til omtrent den tiende graviditetsuken. Hos mennesker fungerer denne sekken som sirkulasjonssystemet.

Deler av tarmrøret i endoderm

På den annen side kan forskjellige områder differensieres i endodermens tarmrør. Det skal sies at noen av dem tilhører den embryonale endoderm og andre den ekstra embryonale:

- Kranial- eller indre tarm, som ligger innenfor folden til embryohodet. Det begynner i oropharyngeal membran, og denne regionen blir til svelget. Så, i den nedre enden av svelget, vises en struktur som vil stamme fra luftveiene.

Under dette området vil røret raskt utvide seg til senere å bli mage..

- Midtarmen, plassert mellom hjerne- og kaudaltarmen. Dette utvides til plommesekken gjennom navlestrengen. Dette gjør at embryoet kan motta næringsstoffer fra mors kropp..

- Den kaudale tarmen, innenfor den kaudale folden. Fra det oppstår allantois, en ekstra embryonal membran som dukker opp ved en invaginasjon plassert ved siden av plommesekken.

Den består av en avsetning som forlater den embryonale kroppen gjennom allantoic pedicle (navlestrengen). Væskevolumet i posen endres når svangerskapet utvikler seg, siden det ser ut til at denne sekken akkumulerer metabolsk avfall.

Hos mennesker gir allantois opphav til navlestrengskarene og villi av morkaken.

Endoderm-derivater

Som nevnt stammer endoderm organer og strukturer i kroppen gjennom en prosess som kalles organogenese. Organogenese skjer i et stadium som varer fra den tredje til den åttende graviditetsuken.

Endoderm bidrar til dannelsen av følgende strukturer:

- Kjertler i mage-tarmkanalen og tilknyttede mage-tarmorganer som lever, galleblære og bukspyttkjertel.

- Omkring epitel eller bindevev: mandler, svelget, strupehodet, luftrøret, lungene og mage-tarmkanalen (minus munnen, anus og en del av svelget og endetarmen, som kommer fra ektopariden).

Det danner også epitel av Eustachian-røret og trommehulen (i øret), skjoldbruskkjertelen og biskjoldbruskkjertelen, thymus, skjeden og urinrøret..

- Luftveier: som bronkier og lungebetennelse.

- Urinblære.

-  Plommesekk.

- Allantois.

Det har blitt sett at endoderm hos mennesker kan skille seg til observerbare organer etter 5 ukers svangerskap.

Molekylære markører for endoderm

Ektoderm endres ved induksjon av notokordet først, og senere av en rekke vekstfaktorer som regulerer dens utvikling og differensiering..

Hele prosessen formidles av komplekse genetiske mekanismer. Derfor, hvis det er mutasjoner i et assosiert gen, kan det oppstå genetiske syndromer der visse strukturer ikke utvikler seg ordentlig eller gir misdannelser. I tillegg til genetikk er denne prosessen også følsom for skadelige ytre påvirkninger.

Ulike undersøkelser har identifisert disse proteinene som markører for utvikling av endoderm hos forskjellige arter:

- FOXA2: det uttrykkes i forrige primitive linje for å bygge endoderm, det er et protein kodet hos mennesker av FOXA2-genet.

- Sox17: spiller en viktig rolle i reguleringen av embryonal utvikling, spesielt i dannelsen av endodermtarmen og det primitive hjerterøret.

- CXCR4: eller type 4 chemokine reseptor, er et protein som hos mennesker er kodet av CXCR4 genet.

- Daf1 (komplement deaktiveringsakselerasjonsfaktor).

Referanser

  1. Derivater av endoderm. (s.f.). Hentet 30. april 2017 fra University of Córdoba: uco.es.
  2. Embryonal utvikling av endoderm. (s.f.). Hentet 30. april 2017 fra Life Map Discovery: discovery.lifemapsc.com.
  3. Endoderm. (s.f.). Hentet 30. april 2017 fra Wikipedia: en.wikipedia.org.
  4. Endoderm. (s.f.). Hentet 30. april 2017 fra Embriology: embryology.med.unsw.edu.au.
  5. Endoderm. (20. juli 1998). Hentet fra leksikon britannica: global.britannica.com.
  6. Gilbert, S.F. (2000). Utviklingsbiologi. 6. utgave. Sunderland (MA): Sinauer Associates; endoderm. Tilgjengelig fra: ncbi.nlm.nih.gov.
  7. Purves, D. (2008). Nevrovitenskap (3. utg.). Panamerican Medical Editorial.
  8. SOX17 Gen. (s.f.). Hentet 30. april 2017 fra genkort: genecards.org.

Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.