De barndomsepilepsi vises på grunn av en overdrevet økning i aktiviteten til nevroner som ikke er relatert til en feberprosess eller andre akutte endringer som påvirker hjernefunksjonen som infeksjoner eller traumer.
Epilepsi er en hjernesykdom preget av gjentatte epileptiske anfall eller anfall. Beslag av epilepsi produseres av overdreven og plutselig elektrisk utslipp i hjernecellene, det vil si i nevronene.
Under anfall styrer ikke folk bevegelsene sine, hva de føler eller hva de gjør, slik at de på noen måte i de øyeblikkene blir fullstendig styrt av elektriske utladninger som produseres i hjernen deres.
Det bør bemerkes at å ha et enkelt anfall ikke innebærer å lide av epilepsi, siden denne sykdommen er preget av gjentatte ganger å få anfall og på grunn av hjernetilstand eller tilstand.
På samme måte må det tas i betraktning at epilepsi ikke er en psykiatrisk lidelse, og den reagerer heller ikke på en psykisk lidelse, men snarere er det en nevrologisk lidelse som har lite å gjøre med den psykologiske funksjonen til personen..
De elektriske utslippene i hjernen som produserer anfallene kan forekomme i en bestemt region i hjernen (fokalbeslag) eller i hele hjernen samtidig (generalisert anfall).
Beslag varer vanligvis noen få sekunder eller minutter, og ledsages ofte av tap av bevissthet.
For å diagnostisere denne sykdommen, må det utføres forskjellige tester, som elektroencefalogrammet som måler hjernens elektriske aktivitet, CT-skanningen hvis det er mistanke om hjerneavvik, og i noen tilfeller blodprøver og genetiske studier..
Artikkelindeks
Epilepsi er en sykdom som kan klassifiseres i de to typene som er nevnt ovenfor: fokale eller partielle anfall og generaliserte anfall..
Fokale anfall er vanligvis mye svakere enn generelle anfall og kan fortsette uten anfall, mens generaliserte anfall har en tendens til å være mer alvorlige.
Disse to typer anfall kan deles inn i to flere typer: idiopatiske epilepsier og kryptogene epilepsier..
Idiopatiske epilepsier er de vanligste og kjennetegnes ved ikke å ha en kjent årsak, mens kryptogene epilepsier er mye mindre utbredt og kjennetegnes ved å ha en spesifikk organisk opprinnelse.
epilepsi er en sykdom preget av generaliserte og uordnede impulsutslipp fra nevroner. Disse hjerneutslippene produseres ikke av eksterne midler, det vil si at det er hjernens egen funksjon som produserer dem.
Det første spørsmålet som åpner denne sykdommen er klart, hva som får hjernen til å utføre disse utslippene?
Elektriske utladninger som kjennetegner epileptiske anfall produseres av endringer i balansen mellom nevrotransmittere, det vil si i de kjemiske stoffene som forbinder nevroner..
Denne ubalansen kan skyldes overflødige eksitatoriske nevrotransmittere, en reduksjon i modulatorer eller endringer i reseptorene til nevroner som fanger opp disse kjemikaliene..
Det ser ut til å være ganske klart hva som er prosessene som blir verifisert i hjernen når en person får et epileptisk anfall, men å vite hvorfor dette skjer er en mer kompleks oppgave..
For det første postuleres en arvelig komponent i epilepsi. Faktisk er noen tilfeller av epilepsi med en veldig tydelig arv beskrevet, men de har vært svært sjeldne.
Som med de fleste sykdommer, betyr mangfoldet av genetiske faktorer som kan indusere utseendet til et epileptisk anfall at arveligheten til denne sykdommen ikke er så tydelig.
På denne måten postuleres det at den arvelige faktoren kan være tilstede i alle epileptiske anfall, men bare i noen få tilfeller er denne faktoren tydelig observerbar.
Mange epileptiske pasienter har en familiehistorie, så denne hypotesen får styrke, men i dag er de arvelige komponentene i epilepsi ennå ikke blitt oppdaget.
Bortsett fra dette er det en liten prosentandel av epilepsier som presenteres med feberkramper. Denne typen anfall produsert av feber regnes ikke som epileptisk, det vil si at å ha denne typen anfall ikke innebærer at du lider av epilepsi.
Det er imidlertid vist at feberkramper kan være en prediktiv faktor for epilepsi, siden noen barn som presenterer feberkramper kan lide av epilepsi i voksen alder (selv om denne prosentandelen er veldig lav).
Som vi kan se, er epilepsi en nevrologisk sykdom med ganske ukjente årsaker og opprinnelse, så det er vanskelig å forutsi utseendet.
Hovedfaktoren som bestemmer forløpet og utviklingen av epilepsi er tidlig omsorg for denne sykdommen. Generelt blir epilepsier som blir kontrollert og behandlet tidlig, det vil si så snart de første anfallene dukker opp, blir de vanligvis kurert effektivt.
Mindre ondartede er idiopatiske epilepsier, det vil si typen epilepsier som ikke er ledsaget av lesjoner i nervesystemet.
Barn som lider av idiopatisk epilepsi og som får øyeblikkelig behandling, kan føre et helt normalt liv og vil ikke lide endringer i deres psykomotoriske eller mentale utvikling.
Kryptogene epilepsier har derimot en mye dårligere prognose, siden de produseres av prosesser som påvirker hjernens funksjon..
I disse tilfellene er antiepileptika mindre effektive, og utviklingen av sykdommen vil avhenge av sykdommen som forårsaker epilepsi og behandlingen gitt til denne tilstanden..
I tillegg, i disse tilfellene, skader hver krise som er skadet en eller annen region i hjernen, slik at barnet med tiden og kriselidelsen kan se nervesystemet gradvis påvirkes..
Dermed kan kryptogen epilepsi forårsake skade på barnets hjerne som resulterer i psykomotoriske eller intellektuelle endringer.
I alle tilfeller av epilepsi, og spesielt i kryptogene epilepsier, er medisinsk overvåkning avgjørende for å forhindre skade og konsekvenser for barnets utvikling og liv.
Epileptiske anfall er vanligvis svært ubehagelige og stressende øyeblikk for familiemedlemmer eller mennesker som er sammen med barnet når det lider av krisen..
Den spektakulære karakteren til symptomene som epileptiske anfall gir, kan alarmere barnets familiemedlemmer, og de kan bli veldig fortvilet ved ikke å vite hva de skal gjøre..
Det første du må huske på er at til tross for at tilstanden der barnet er i krisen vanligvis er veldig sjokkerende, forårsaker epileptiske anfall nesten aldri skader.
På denne måten er det på dette tidspunktet nødvendig å prøve å være rolig og være klar over at barnets tilstand under krisen kan være veldig alarmerende, men at dette faktum ikke trenger å bety en skade eller svært negative konsekvenser.
Beslagene avtar av seg selv etter noen sekunder eller minutter, så det skal ikke gjøres noe forsøk på å gjøre noe for å avbryte angrepet eller å bringe barnet tilbake til en normal tilstand.
Det viktigste du kan gjøre i disse situasjonene er å legge barnet på et trygt underlag og plassere det på siden slik at anfallet ikke hindrer luftveien..
Likeledes er det viktig å ikke føre inn noen gjenstand i barnets munn, varsle en beredskapstjeneste og vente på at krisen skal avta for å overføre det til et helsesenter der medisinsk overvåking av tilstanden kan utføres..
Hovedbehandlingen av denne sykdommen er administrering av antiepileptika.
Disse stoffene må mottas av en nevrolog, som vil angi dosen og den mest hensiktsmessige medisinen i hvert tilfelle..
For tiden er det mange antiepileptika, men de fleste av dem er like effektive til å eliminere kramper så raskt som mulig uten å gi signifikante bivirkninger. Valg av medisin og dose vil bli gjort basert på barnets alder og egenskaper..
Bare noen tilfeller av epilepsi (mindretallet) er vanskelige å kontrollere og krever administrering av flere medikamenter. Generelt kan en epilepsi behandles tilstrekkelig med administrering av et enkelt antiepileptisk legemiddel.
Selv om årsakene til anfallene er lite kjent i dag, er det etablert noen mønstre som kan redusere risikoen for å få anfall hos et barn med epilepsi..
Generelt anbefales det at barnet sover tilstrekkelig antall timer (mellom 8 og 10), og at det følger et vanlig søvnmønster, legger seg og reiser seg hver dag samtidig.
Det anbefales ikke at barn med epilepsi ser på fjernsyn i en avstand på mindre enn to meter, og det er viktig at du prøver å unngå å se elektroniske enheter i mørket..
På den annen side, til tross for at det ikke er forbudt å se på TV eller spille dataspill og videokonsoller for barn med epilepsi, anbefales det at man bruker en sunn bruk av disse aktivitetene og at tiden brukt på å gjennomføre dem er begrenset..
Endelig bør forbruket av sentralstimulerende drikker også begrenses og tas bare av og til, siden disse stoffene kan øke risikoen for krise.
Hos unge mennesker med epilepsi er inntak av alkohol, sentralstimulerende midler og andre stoffer som virker på nervesystemet kontraindisert, så de må være veldig forsiktige med forbruket av disse stoffene.
På samme måte kan steder som kan forårsake overstimulering av nervesystemet, som diskoteker eller rom med invasive lys og støy, også øke risikoen for å få et anfall, så det anbefales ikke at personer med epilepsi deltar regelmessig..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.