De Pinealkjertel, Cerebral epifyse, koran eller pineal kropp, er en liten kjertel som ligger inne i hjernen til nesten alle arter av virveldyr. Hos mennesker er størrelsen sammenlignbar med et riskorn (ca. 8 millimeter langt og ca. 5 bredt). Hos voksne er vekten deres rundt 150 mg.
Navnet kommer fra formen, som ligner på en ananas (fruktene som kommer fra furutreet). Den ligger i sentrum av hjernen, mellom begge hjernehalvdelene i et område som kalles epithalamus, på taket til den tredje hjernekammeret..
Hos mennesker dannes pinealkjertelen rundt den syvende graviditetsuken. Den vokser til det andre leveåret, selv om vekten øker til ungdomsårene. Dens blodstrøm er veldig rikelig og kommer fra de koroidale grenene av den bakre hjernearterien..
Selv om det er en kjertel, er dens histologi veldig lik strukturen i nervevev, hovedsakelig bestående av astrocytter og pinealocytter omgitt av et lag av pia mater. Imidlertid er denne strukturen ikke beskyttet av blod-hjerne-barrieren, noe som betyr at medisiner lettere kan få tilgang til den..
Astrocytter er en klasse av neuroglia som beskytter og støtter nevroner, i dette tilfellet pinealocytter. Sistnevnte er en klasse sekretoriske celler som frigjør melatonin og finnes bare i pinealkjertelen. På den annen side er pia mater det innerste laget av hjernehinnene, og dens funksjon er å beskytte hjernen og ryggmargen..
Til tross for nysgjerrigheten som har vekket gjennom historien, ble pinealkjertelens sanne funksjoner oppdaget veldig sent. Faktisk er oppgavene de siste som har blitt oppdaget av alle endokrine organer..
Funksjonene til pinealkjertelen er hovedsakelig endokrine, og regulerer søvnvåkningssyklusene gjennom produksjon av melatonin. Det deltar også i å regulere vår tilpasning til sesongrytmer, stress, fysisk ytelse og humør. I tillegg påvirker det kjønnshormoner.
Artikkelindeks
Pinealkjertelen har vært kjent i århundrer, selv om det fortsatt er mye å vite om dens eksakte funksjon.
Tradisjonelt har det lenge vært oppfattet som en "kobling mellom den åndelige verden og den fysiske verden." Det har vært assosiert med et høyere bevissthetsnivå og en kobling til det metafysiske universet..
Den første beskrivelsen som ble funnet av pinealkjertelen ble laget av Herophilus fra Alexandria i det 3. århundre f.Kr., som mente at den tjente til å regulere "tankens flyt". I det 2. århundre f.Kr. beskrev Galen anatomien sin og kalte den konarium (som betyr ananaskegle), et begrep som fremdeles gjenstår. (Guerrero, Carrillo-Vico og Lardone, 2007).
Filosofen René Descartes betraktet den som "sjelens sete og stedet hvor tankene våre dannes." Noen snakker om det på en mystisk måte og kaller det "det tredje øyet" på grunn av dets forbindelse med lys..
I det syttende århundre hadde denne ideen til Descartes om pinealkjertelen liten vitenskapelig støtte. I løpet av det attende århundre gikk interessen for denne strukturen litt etter litt tapt, og ble ansett som en vestige som ikke hadde noen nytte.
Imidlertid, på begynnelsen av det 20. århundre, og takket være utviklingen av komparativ anatomi, begynte de første vitenskapelige dataene om endokrine funksjoner i pinealkjertelen å bli publisert. Spesielt begynte det å bli observert et forhold mellom svulster i denne strukturen og tidlig pubertet..
I 1958 lyktes Aaron B. Lerner og hans kolleger å isolere melatonin, hormonet som produseres av denne kjertelen. Dermed ble det konkludert med at pinealkjertelen var en "nevroendokrin transduser", noe som betyr at den transformerer lysinformasjonen til netthinnen til en nevroendokrin respons (melatoninfrigjøring).
Melatonin fungerer som en nevrotransmitter i hjernen vår som regulerer vår biologiske klokke.
I dag er det kjent at pinealkjertelen har en veldig høy biokjemisk aktivitet, siden den ikke bare frigjør melatonin, men også serotonin, noradrenalin, histamin, vasopressin, oksytocin, somatostatin, luteiniserende homon, follikkelstimulerende middel, prolaktin, etc..
Derfor kan pinealkjertelen betraktes som en nevroendokrin struktur som syntetiserer og utskiller stoffer som utøver en hormonell funksjon i forskjellige organer og vev i kroppen. Blant dem er blant annet hypothalamus, hypofysen, skjoldbruskkjertelen, kjønnsorganene..
La oss se på hovedfunksjonene til pinealkjertelen:
Et stort, komplekst og fortsatt fullt av ukjente systemer er involvert i å aktivere pinealkjertelen. Det som er kjent er at dens virkning ser ut til å være endret av lys og mørke. Tilsynelatende, slik at vi kan se fotoreseptorcellene som er i øyets netthinne, frigjør de nervesignaler til hjernen..
Disse cellene er koblet til den suprachiasmatiske kjernen i hypothalamus, og stimulerer den. Denne stimuleringen hemmer den paraventrikulære kjernen i hypothalamus når det er dagtid, og gjør oss aktive.
Imidlertid, om natten og i fravær av lys, "låses den paraventrikulære kjernen" og begynner å sende nervesignaler til sympatiske nevroner i ryggmargen. Derfra sendes signaler til den øvre cervikale ganglionen, og genererer noradrenalin, en nevrotransmitter som stimulerer pinealocytter i pinealkjertelen..
Hva skjer når pinealocytter stimuleres? Det er en økning i produksjonen og frigjøringen av melatonin. Når dette hormonet kommer inn i blodet og beveger seg gjennom kroppen, forårsaker det behovet for å sove.
På denne måten utskiller pinealkjertelen melatonin for å bidra til å kontrollere døgnrytmen. Det har vist seg å ha en evne til å resynkronisere døgnrytmen i situasjoner som jetlag, blindhet eller skiftarbeid.
Sekretjonen av melatonin om natten varierer gjennom hele livet og vises etter 2 måneders levetid. Nivåene stiger raskt til de er 3-5 år gamle, og synker deretter til puberteten. I voksen alder stabiliserer de seg, og avtar igjen i alderdommen til det praktisk talt forsvinner.
Det er vist i gnagerstudier at pinealkjertelen kan modulere virkningen av misbruk av stoffer. For eksempel påvirker det mekanismen for sensibilisering for kokain.
Videre ser det ut til å virke på handlingene til det antidepressive fluoksetinet. Spesielt produserer dette stoffet hos noen pasienter symptomer på angst først..
Dimetyltryptamin, en potent psykedelisk som finnes naturlig i levende planter, antas også å være syntetisert i pinealkjertelen. Dette er imidlertid ikke kjent med sikkerhet, og det blir gitt en mystisk betydning som reiser mange tvil..
Selv om det ikke er fullstendig bevist, kunne hormonet melatonin utskilt av pinealkjertelen delta ved å modulere de forskjellige cellene som er involvert i immunsystemet..
Det har vist seg å utføre flere oppgaver knyttet til morfologien og funksjonaliteten til både primære og sekundære organer i dette systemet..
På denne måten vil det styrke kroppens evne til å bekjempe potensielt skadelige eksterne midler..
Melatonin er relatert til evnen til å hemme svulstvekst, det vil si at det regnes som kostostatiske.
Dette har blitt observert i eksperimenter med in vivo og in vitro tumormodeller. Fremfor alt, i de som er relatert til hormoner; slik som bryst-, endometrie- og prostatakreft. På den annen side forbedrer det også andre antitumorterapier.
Disse effektene er heller ikke kjent med absolutt sikkerhet, og mer forskning mangler for å bevise det..
Det er også funnet en kobling mellom pinealkjertelen og eliminering av frie radikaler, som har en antioksidant effekt. Dette vil redusere den makromolekylære skaden i de forskjellige organene. I tillegg ser det ut til å forsterke effekten av andre antioksidanter og enzymer med samme funksjon..
Pinealkjertelen (ved å regulere melatoninnivået) kan indusere eller forsinke aldring og livskvalitet. Dette kan være på grunn av dets antioksidant, kreftcelleveksthemmere og immunmodulerende egenskaper..
I forskjellige undersøkelser ble det observert at administrering av melatonin til voksne rotter forlenget levetiden mellom 10 og 15%. Mens det ble utført en pinealektomi (det vil si fjerning av pinealkjertelen), ville den bli forkortet med en tilsvarende prosentandel.
I en studie utført i 1996 ble det vist med rotter at pinealhormonet melatonin er et nevrobeskyttende middel, det vil si det forhindrer nevrodegenerering av aldring eller sykdommer som Alzheimers.
For alle disse fordelene har mange valgt å starte en melatoninbehandling alene. Det er nødvendig å understreke at dette kan ha ukjente og til og med farlige effekter, siden mange av disse egenskapene ikke er tilstrekkelig demonstrert.
Som nevnt er det meste av forskningen gjort på gnagere og har ikke blitt gjort på mennesker..
Melatonin ser ut til å være relatert til seksuell modning hos mennesker. I tillegg fungerer den som en sesongmessig endokrin markør for reproduksjon av sesongmessige arter..
Hos gnagere er det observert at hvis pinealkjertelen fjernes, vises puberteten veldig tidlig. Mens eksponering for korte dager forsinker seksuell modning. Dermed kan administrering av melatonin indusere fremskritt eller forsinkelser i utviklingen av kjønnsorganene avhengig av art, tid eller administrasjonsform..
Hos mennesker ser det ut til at tidlig pubertet er assosiert med svulster som ødelegger pinealceller og reduserer melatoninsekresjonen. Mens en overdreven sekresjon av dette stoffet har vært knyttet til forsinkelser i puberteten.
Dermed er det observert at en økning i melatonin produsert av pinealkjertelen blokkerer utskillelsen av gonadotropiner. Dette er de hormonene som deltar i utviklingen og funksjonen til eggstokkene og testiklene (for eksempel luteiniserende hormon og follikkelstimulerende hormon).
Forkalkning er hovedproblemet med pinealkjertelen, siden det er et organ som har en tendens til å akkumulere fluor. Etter hvert som årene går, dannes fosfatkrystaller og kjertelen stivner. Denne herdingen fører til mindre melatoninproduksjon. Av denne grunn endres søvn-våknesykluser i alderdommen.
Det er til og med forskning som indikerer at herdingen av pinealkjertelen produsert av fluor fremmer seksuell utvikling, spesielt hos jenter.
Sekresjonene av pinealkjertelen ser ut til å blokkere utviklingen av reproduksjonskjertlene. Hvis denne kjertelen ikke aktiveres, er det en akselerasjon i utviklingen av kjønnsorganene og skjelettet.
Dette kan være noe alarmerende, siden det i en studie fra 1982 ble funnet at 40% av amerikanske barn som var under 17 år var i ferd med å forkalkes. Denne forkalkningen har til og med allerede blitt observert hos barn helt ned til 2 år..
Forkalkning av pinealkjertelen har også vært knyttet til utviklingen av Alzheimers sykdom og visse typer migrene. Bortsett fra fluor, har man også sett at klor, fosfor og brom, i tillegg til kalsium, kan akkumuleres i pinealkjertelen..
Hvis du ikke har nok vitamin D (den som produseres i sollys), kan ikke kalsium være biotilgjengelig i kroppen. Tvert imot, det ville begynne å forkalkes i kroppens forskjellige vev (inkludert pinealkjertelen).
For at dette ikke skal forekomme, i tillegg til å kontrollere nivåene av vitamin D, anbefaler de i en artikkel fra Global Healing Center å eliminere fluor. Dermed bør du bruke fluorfri tannkrem, drikke filtrert vann og spise kalsiumrik mat bedre enn kalsiumtilskudd..
Selv om det er veldig sjeldent, kan det oppstå svulster i denne kjertelen, som kalles pinealomer. I sin tur klassifiseres de i pineoblastomer, pineocytomer og blandes, i henhold til deres alvorlighetsgrad. Histologisk er de lik de som oppstår i testiklene (seminomer) og i eggstokkene (dysgerminomer).
Disse svulstene kan forårsake tilstander som Parinauds syndrom (underskudd i okulær mobilitet), hydrocefalus; og symptomer som hodepine, kognitive og synsforstyrrelser. En svulst i dette området er veldig vanskelig å fjerne kirurgisk på grunn av sin posisjon.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.