De viktigste betydningen av Mendels verk det er at eksperimentene hans har vært sentrale i moderne genetikk. De berømte "Mendelian Laws" klarte å forklare overføring av genetisk arv fra foreldre til barn.
Takket være Mendel er det i dag mulig å forutsi egenskapene barna vil adoptere fra foreldrene sine, nemlig sannsynlighet for å få sykdommer og til og med mental kapasitet og naturlige talenter.
Selv om eksperimentene hans begynte ydmykt ved å jobbe kors med enkle erteplanter, la de senere grunnlaget for fremveksten av genetikk, et studieretning dedikert til å studere arv, prosessen der foreldre overfører tegn til barna sine..
Gregor Mendel, østerriksk munk og botaniker, ble født i 1822 for å vie sitt liv til religion, vitenskap og matematikk.
Han regnes som faren til genetikk etter å ha publisert sitt berømte arbeid Essay om plantehybrider i 1866, og han var den første personen som forklarte hvordan mennesker er resultatet av den felles handlingen av faderlige og mors gener.
I tillegg oppdaget han hvordan gener overføres mellom generasjoner og pekte veien for fremtidige genetikere og biologer, som selv i dag fortsetter å sette eksperimentene i praksis..
Med sitt arbeid gjorde han kjent de viktigste begrepene som genetikk bruker i dag, som gener, genotype og fenotype, hovedsakelig.
Takket være studiene har genetikk gjort det mulig å kjenne til opprinnelsen til forskjellige sykdommer og å analysere kromosomer og gener i mer dybde under forskjellige grener som: klassisk, molekylær, evolusjonær, kvantitativ genetikk og cytogenetikk..
Målet med lovene utviklet av Mendel var å studere hvordan visse karakterer eller arvelige faktorer overføres fra en generasjon til en annen. Det var derfor han mellom årene 1856 og 1865 bestemte seg for å utføre en serie eksperimenter.
Arbeidet deres besto av kryssende varianter av erteplanter, med tanke på deres spesifikke egenskaper som: farge og plassering av plantens blomster, form og farge på ertebelgene, form og farge på frøene og lengden på ertenes stilk..
Mendel brukte erten Pisum Sativum, fordi det ble funnet lett og i store mengder; Og også, det interessante med disse plantene var at når de ble overlatt til sine egne enheter, krysset de og pollinerte hverandre.
Metoden som ble brukt besto av å overføre pollen fra stammen til en plante til pistilen til en annen type plante..
Mendel kombinerte en rødblomstert plante med en hvitblomstert plante for å se hva som resulterte av kryssingen. For senere å starte eksperimenter med den generasjonen som følge av blandingen.
Som et eksempel tok Mendel forskjellige planter og bygde forskjellige versjoner av de kjente slektstrærne for å studere hva som skjedde med disse karakterene når de krysset.
Kalt "Law of the dominant characters or of the uniformity of the hybrids". Ved å bruke denne loven oppdaget Mendel at hvis en linje med glattfrøte erter ble krysset med en annen linje grovfrøte erter, var individene som ble født fra den første generasjonen ensartede og lignet glattfrøede.
Da han oppnådde dette resultatet, forsto han at når en ren art krysses med en annen, vil avkommet til den første filialgenerasjonen være den samme i sin genotype og fenotypisk mer lik bæreren av den dominerende allelen eller genet, i dette tilfellet den glatte frø..
Et mer vanlig eksempel: Hvis moren har svarte øyne og faren blå øyne, vil 100% av barna deres komme ut med svarte øyne som ligner moren, fordi de er den dominerende karakteren..
Denne loven sier at "når to renrasede individer krysses, er de resulterende hybrider de samme." Som vist på bildet, forstå fargen gul som det dominerende genet.
Kalt "lov om segregering". Mendel oppdaget at ved å plante hybridene fra første generasjon og gjødsle hverandre, ble det oppnådd en andre generasjon som viste seg å være stort sett glatt og en kvart grov..
Derfor lurte Mendel på hvordan det kunne være mulig at andregenerasjons karakterer hadde funksjoner, som grove, som foreldrene deres ikke hadde.?
Svaret finnes i uttalelsen til den andre loven: "Visse individer er i stand til å overføre et tegn selv om det ikke manifesteres i dem".
Et vanlig eksempel etter det mendelske eksperimentet: en svartøyet mor krysser stier med en blåøyet far, noe som resulterer i barn som vil ha 100% svarte øyne.
Hvis disse barna (brødrene blant dem) krysset, ville resultatet være at flertallet ville ha svarte øyne og en kvart blå.
Dette forklarer hvordan barnebarn i familier har kjennetegn på besteforeldrene og ikke bare foreldrene. I tilfellet som er representert på bildet, skjer det samme.
Også kjent som "Loven om karakterers uavhengighet." Postulerer at gener for forskjellige tegn arves uavhengig.
Derfor, under dannelsen av kjønnsceller, oppstår separasjonen og fordelingen av arvelige egenskaper uavhengig av hverandre..
Derfor, hvis to varianter har to eller flere forskjellige tegn mellom seg, vil hver av dem overføres uavhengig av de andre. Som kan sees på bildet.
Mendel var den første som oppdaget eksistensen av det vi i dag kjenner som "gener". Definere dem som den biologiske enheten som er ansvarlig for overføring av genetiske egenskaper.
De er genene, de arvelige enhetene som styrer tegnene som er tilstede i levende vesener.
Betraktes som hver av de forskjellige alternative former som det samme genet kan presentere.
Allelene består av et dominerende gen og et recessivt. Og den første vil manifestere seg i større grad enn den andre.
Mendel fant at alle organismer har to kopier av hvert gen, og hvis disse kopiene er renrasede, det vil si identiske, er organismen homozygot..
Mens kopiene er forskjellige, er organismen heterozygot.
Med sine oppdagelser avslørte Mendel at arven som er tilstede i hvert individ vil være preget av to faktorer:
2. Og fenotypen, nemlig alle de ytre manifestasjonene av genotypen, slik som: morfologi, fysiologi og atferd hos individet.
Mendels eksperimenter gjorde det mulig å oppdage de såkalte "Mendeliske sykdommene eller defektene", de sykdommene som produseres ved mutasjon av et enkelt gen..
Disse mutasjonene er i stand til å endre funksjonen til proteinet kodet av genet, derfor blir ikke proteinet produsert, fungerer ikke ordentlig eller uttrykkes uhensiktsmessig..
Disse genetiske variantene produserer et stort antall defekter eller sjeldne sykdommer som sigdcelleanemi, cystisk fibrose og hemofili, blant de vanligste.
Takket være de første oppdagelsene har det i dag blitt oppdaget forskjellige arvelige sykdommer og kromosomavvik.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.