De mikrodose det er en måte å administrere medisiner ved hjelp av en fortynning som gir konsentrasjoner 1000 til 15 000 ganger mindre enn de som leveres med normale "allopatiske" doser. Når fortynningen er gjort, blir to eller tre dråper administrert på baksiden av tungen med samme periodisitet som dosen som normalt er angitt for medisinen..
Også betraktet som "mikrodoser" er dosene av disse legemidlene, for eksempel hormoner, noen giftstoffer eller giftstoffer hvis effekter oppnås ved doser i området mikrogram eller mindre. Denne artikkelen refererer til bruk av mikrodosering som en alternativ behandling.
Mikrodoser brukes til å administrere medikamenter av forskjellig opprinnelse og derved oppnå samme terapeutiske effekt som med full dose. Å være så lav konsentrasjon, gir det tilsynelatende færre bivirkninger og mindre toksisitet.
Mikrodoseringsteknikken ble beskrevet og promotert av Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), en meksikansk lege som behandlet innsatte i et fengsel. I en av konsultasjonene hans tok tre innsatte ham for å ha problemer med å sove i flere dager.
Mens han tok vare på pasientene sine, skjønte han at han bare hadde et mildt beroligende middel for barn som ikke en gang ville tjene til å behandle en av de innsatte. Da Dr. Martínez kom fra en familie av homøopatiske leger, falt det ham inn å fortynne medisinen med vann og gi to dråper på tungen til hver innsatt..
Til sin overraskelse klarte de tre innsatte å sovne og sov fredelig til neste dag. Som et resultat av denne erfaringen begynte Dr. Martínez å undersøke og utføre forskjellige studier og fremme bruken av mikrodoser..
For tiden har mikrodosebehandling tiltrukket seg oppmerksomhet fra mange forskere i verden på grunn av dens tilsynelatende effektivitet i behandling av akutte og kroniske sykdommer, på grunn av den lave forekomsten av sikkerheter og toksiske effekter, og på grunn av de lave kostnadene når det gjelder folkehelse..
Artikkelindeks
Fremstillingen av en mikrodose er basert på en alkoholoppløsning for å bevare stoffet. Dette gjøres så lenge det ikke er noen kjent interaksjon mellom alkohol og medikamentet, eller pasienten er alkoholiker eller ikke vil drikke alkohol av en eller annen grunn. I disse tilfellene kan den erstattes av en sukkeroppløsning eller en fortynning med honning..
To gule beholdere brukes til å beskytte den mot lys. Beholderne må ha en kapasitet på 20 ml, to tredjedeler av hver beholder er fylt med en alkoholholdig drikk (drikkelig alkohol eller sukkerrørsalkohol, brennstifter osv.) Eller med drikke av høy kvalitet og er fylt med vann.
Dosen av legemidlet tilsvarende 24 timer fortynnes i en av flaskene. Hvis det er en tablett, må den knuses først. Det blander veldig bra. Deretter tas tolv dråper av denne blandingen, legges i den andre flasken og blandes godt. De to glassene er merket og oppbevart på et kjølig, tørt sted, beskyttet mot lys.
Den første flasken tilsvarer stamløsningen. Den andre flasken tilsvarer den terapeutiske løsningen.
To dråper tas fra den andre flasken, plasseres på baksiden av tungen og administreres så ofte som foreskrevet av legen for behandling med normal dose eller oftere om nødvendig. Det skal alltid administreres under medisinsk tilsyn.
Handlingsmekanismene foreslått av Dr. Martínez, mener noen eksperter, har ikke noe vitenskapelig grunnlag.
I følge Dr. Martínez stimulerer medisinen i dråpene lokale sensoriske avslutninger som sender informasjon til hypothalamus og derfra til hjernebarken, for deretter å utøve sin effekt på legemidlets virkningssteder..
En effekt av denne typen vil være lik for alle legemidler, og det som er observert er at de testede legemidlene har den forventede farmakologiske effekten. Det som ikke kan forklares er hvorfor en slik effekt oppnås med en så lav dose.
Mikrodosebehandlinger har ikke nye administrasjonsveier, de bruker de som er beskrevet i farmakologi for forskjellige legemidler, det interessante er at effekten på en eller annen måte forbedres, men hvordan den oppstår er ennå ikke forklart.
Noen kliniske studier er publisert for bruk av mikrodoser av noen kjente medisiner for spesifikke patologier. Et sammendrag av noen av dem presenteres nedenfor som eksempler på effekten av mikrodoser i behandlingen av visse sykdommer..
Santana Téllez et al. Publisert i 2012 en klinisk studie utført med 268 pasienter med diagnosen essensiell arteriell hypertensjon og som hadde blitt behandlet med en hemmer av det angiotensin-konverterende enzymet II (ACEI), captopril.
Forsøket ble gjort for å erstatte den vanlige behandlingen av pasienter med mikrodosering av captopril. Disse mikrodosene ble fremstilt og kontrollert av farmasøytlaboratoriet ved "Manuel Ascunce Domenech" universitetssykehus, Camagüey, Cuba..
Pasientene ble klassifisert og dosert i henhold til aldersgruppen, graden av arteriell hypertensjon og den kardiovaskulære risikogruppen..
Resultatene av studien viste en klinisk kontroll av blodtrykkstallene til pasientene behandlet med kaptopril mikrodose på 84,7%, mens det hos de som ble behandlet med orale tabletter (kontrollgruppe) var 64,2%.
I dette tilfellet var den kliniske responsen med mikrodosering bedre enn for konvensjonell behandling, uavhengig av pasientens alder..
I 2008 publiserte Bello et al. En klinisk studie med 55 pasienter som lider av smerte (smerte) av forskjellige etiologier. Disse forfatterne brukte mikrodoser av dipyron (en smertestillende middel) med en hastighet på 3 dråper på tungen, 3 ganger om dagen, i fire dager..
Forfatterne rapporterte "tilfredsstillende" svar på behandlingen, men de ble ikke kvantifisert..
Guilarte og Zúñiga gjorde en prøve med 40 friske frivillige: 10 behandlet med vann, 10 behandlet med den hydroalkoholiske bæreren, 10 med fenobarbital i ampuller og 10 med mikrodoser av fenobarbital.
Etterforskerne fant at pasienter som fikk fenobarbital mikrodoser opplevde døsighet innen fem minutter etter plassering av tungedosene, og EEG-variasjonene var mer merkbare enn i de andre gruppene..
Selv om det er noen kontrollerte kliniske studier, er mange av de eksisterende rapportene i litteraturen kvalitative studier uten strenge kontroller, så flere studier er nødvendige for å vurdere effekten av denne teknikken for farmakologisk administrering..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.