De osteocytter De er en type celle som finnes i bein, et spesialisert bindevev. De kommer fra andre celler kjent som osteoblaster og finnes i stor grad på steder som kalles "hull", i beinmatrisen..
Ben består hovedsakelig av tre typer celler: osteoblaster, osteoklaster og osteocytter. I tillegg til den ekstracellulære væsken, har den en kompleks forkalket ekstracellulær matriks, som er ansvarlig for hardheten til disse vevene som fungerer som strukturell støtte for hele kroppen.
Osteocytter er en av de vanligste cellene i bein. Disse utgjør mer enn 90% av det totale celleinnholdet i nevnte vev, mens osteoblaster representerer ca. 5% og osteoklaster er rundt 1%. Det sies at i beinet til et voksent menneske er det 10 ganger flere osteocytter enn osteoblaster.
Dens funksjoner er forskjellige, men blant de mest fremtredende er dens deltakelse i signalprosessene for både dannelse og resorpsjon av bein, et faktum som også er involvert i noen kjente kliniske patologier..
Artikkelindeks
Osteocytter er avledet fra osteoblaster, deres stamceller, gjennom en prosess som oppstår takket være rekruttering av osteoblaster mot beinoverflaten, der visse signaler utløser initiering av differensiering.
Denne differensieringen bringer med seg en rekke drastiske endringer i både celleform og funksjon, siden osteoblaster går fra å være "kuboidale" celler som er spesialisert i ekstracellulær matrisesekresjon, til å være langstrakte celler med små kropper som er koblet til naboceller gjennom lange cytoplasmatiske projeksjoner..
De nye differensierte cellene (osteocyttene), koblet til cellene som er innebygd i beinet, er senere innkapslet i osteoid, et ikke-mineralisert organisk materiale som hovedsakelig består av kollagenfibre og andre fibrøse proteiner.
Når osteoiden rundt osteoid-osteocyttkomplekset (overgangsstadium) stivner ved mineralisering, blir cellene begrenset og immobilisert i "hull" i den ekstracellulære matrisen, og der kulminerer differensieringen. Denne prosessen blir sett på som tilbaketrekning av celler i sin egen ekstracellulære matrise..
Dannelsen og forlengelsen av dendrittene eller cytoplasmatiske projeksjonene av osteocyttene styres av forskjellige genetiske, molekylære og hormonelle faktorer, blant annet har det vist seg at noen matriksmetalloproteinaser skiller seg ut..
Mange forfattere er enige om at disse prosessene er genetisk bestemt; det vil si at i de forskjellige stadiene av differensieringen av osteoblaster til osteocytter observeres forskjellige og heterogene mønstre for genetisk uttrykk.
Fra et morfologisk synspunkt skjer transformasjon eller differensiering av osteoblaster til osteocytter under beindannelse. I denne prosessen vokser anslagene til noen osteocytter for å opprettholde kontakt med det underliggende osteoblastlaget for å kontrollere aktiviteten..
Når vekst stopper og kommunikasjon mellom osteocytter og aktive osteoblaster forstyrres, produseres signaler som induserer rekruttering av osteoblaster til overflaten, og det er da deres skjebne blir kompromittert..
For øyeblikket, fra molekylært synspunkt, er noen effektorer av denne overgangen allerede identifisert. Disse inkluderer transkripsjonsfaktorer som aktiverer produksjonen av proteiner som type I kollagen, osteopontin, bein sialoprotein og oteocalcin..
Osteocytter er celler med flate kjerner og få indre organeller. De har et sterkt redusert endoplasmatisk retikulum og Golgi-apparat, og deres cellekropp er liten i størrelse sammenlignet med andre celler i beslektet vev..
Til tross for dette er de veldig aktive og dynamiske celler, siden de syntetiserer mange ikke-kollagene matriksproteiner som osteopontin og osteocalcin, samt hyaluronsyre og noen proteoglykaner, alle viktige faktorer for bevaring av bein..
Ernæringen til disse cellene avhenger av transport gjennom det som kalles pericellulært rom (det mellom veggen i hulrommet eller lagunen og plasmamembranen til osteocytten), som utgjør et kritisk sted for utveksling av næringsstoffer og metabolitter, informasjon og noe metabolsk avfall.
En av de mest fremtredende egenskapene i disse cellene er dannelsen av lange "dendrittlignende" prosesser av cytoplasmatisk opprinnelse som er i stand til å bevege seg gjennom små tunneler i matrisen kjent som "canaliculi", for å koble hver osteocytt med sine naboceller og de på beinoverflaten.
Disse prosessene eller anslagene er knyttet sammen gjennom fagforeninger av typen "gapkryss", Som tillater dem å lette utvekslingen av molekyler og ledning av hormoner til fjerne steder i beinvevet.
Kommunikasjonen av osteocytter med andre celler avhenger av disse projeksjonene som kommer fra cellekroppen og kommer i direkte kontakt med andre celler, selv om det også er kjent at de er avhengige av utskillelsen av noen hormoner for dette formålet..
Osteocytter er veldig langlivede celler, og kan vare i mange år og til og med tiår. Halveringstiden til en osteocytt antas å være rundt 25 år, veldig lang tid, spesielt sammenlignet med osteoblaster og osteoklaster som bare varer et par uker og til og med noen få dager..
I tillegg til å være viktige strukturelle komponenter i beinvev, består en av hovedfunksjonene til osteocytter i integrasjonen av de mekaniske og kjemiske signalene som styrer alle prosessene for å starte benomdannelse..
Disse cellene ser ut til å fungere som "drivere" som styrer aktiviteten til osteoklaster og osteoblaster..
Nyere studier har vist at osteocytter utøver regulatoriske funksjoner som går langt utover beingrenser, siden de deltar gjennom fosfatmetabolitten gjennom noen endokrine veier..
Disse cellene har også blitt ansett for å ha funksjoner i systemisk metabolisme av mineraler og deres regulering. Dette faktum er basert på mineralutvekslingspotensialet i de flytende pericellulære rom (rundt cellene) i osteocyttene..
Siden disse cellene har evnen til å reagere på paratyreoideahormon (PTH), bidrar de også til regulering av kalsium i blodet og til permanent utskillelse av ny ekstracellulær benmatrise..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.