De polygeni det er et arvsmønster der flere gener deltar for å bestemme en enkelt fenotypisk egenskap. I disse tilfellene er det vanskelig å skille deltakelse og effekt av hvert gen separat..
Denne arvemåten gjelder for de fleste av de komplekse egenskapene vi observerer i fenotypen til mennesker og andre dyr. I disse tilfellene kan ikke arv studeres fra det "forenklede og diskrete" synspunkt som er beskrevet av Mendels lover, siden vi har å gjøre med en multifaktoriell modalitet..
Det motsatte konseptet til polygeni er pleiotropi, hvor virkningen av ett gen påvirker flere egenskaper. Dette fenomenet er vanlig. For eksempel er det en allel som når den er tilstede i en homozygot recessiv tilstand, forårsaker blå øyne, lys hud, mental retardasjon og en medisinsk tilstand som kalles fenylketonuri..
Videre bør ikke begrepet polygeni forveksles med polygyni. Sistnevnte stammer fra de greske røttene som det bokstavelig talt oversetter som "flere kvinner eller koner" og beskriver mønsteret for parringsvalg der menn samler seg med flere kvinner. Konseptet gjelder også menneskelige samfunn.
Artikkelindeks
Vi sier at arv er av polygen type når en fenotypisk karakteristikk er resultatet av fellesvirkning av flere gener. Et gen er en region av genetisk materiale som koder for en funksjonell enhet, enten et protein eller et RNA.
Selv om det er mulig å oppdage et enkelt gen som er involvert i et bestemt trekk, er det veldig sannsynlig å oppdage den "modifiserende" innflytelsen fra andre gener også..
Når vi refererer til trekk som arves etter mandeliske proporsjoner, sier vi at de er egenskaper diskret eller diskontinuerlig siden fenotypene ikke overlapper hverandre, og vi kan klassifisere dem i veldefinerte kategorier. Et klassisk eksempel er erterfargen: grønn eller gul. Det er ingen mellomprodukter.
Imidlertid er det trekk som viser et bredt spekter av fenotypeuttrykk, i form av nedbrutt serie..
Som vi vil se senere, er et av de mest siterte eksemplene på dette arvemønsteret hos mennesker hudfarge. Vi er klar over at det ikke er to farger: svart og hvitt - dette vil være en diskret funksjon. Det er flere nyanser og variasjoner i farger, siden de kontrolleres av flere gener.
For noen trekk kan individer med samme genotype ha forskjellige fenotyper, selv for egenskaper kontrollert av et enkelt gen. Når det gjelder personer med noen genetisk patologi, kan hver og en ha unike symptomer - mer alvorlige eller mildere. Dette er variabel uttrykksevne.
De ufullstendig gjennomtrengning, på sin side refererer det til organismer med en identisk genotype, men som kan eller ikke kan utvikle tilstanden assosiert med nevnte genotype. Når det gjelder genetisk patologi, kan individer ha symptomer eller aldri utvikle lidelsen..
Forklaringen på disse to fenomenene er miljøets virkning og påvirkning av andre gener som kan undertrykke eller fremheve effekten..
Normalt er fenotypiske egenskaper ikke bare påvirket av gener - det være seg en eller flere. De er også modifisert av miljøet som omgir organismen det gjelder..
Det er et konsept som kalles "reaksjonsnorm", der en enkelt genotype i samspill med omgivelsene er i stand til å generere et annet utvalg av fenotyper. I denne situasjonen vil sluttproduktet (fenotypen) være et resultat av samspillet mellom genotypen og miljøforholdene..
Når et kontinuerlig trekk faller inn i kategorien polygen og også påvirkes av miljøfaktorer, kalles egenskapen multifaktoriell - siden det er flere faktorer som bidrar til fenotypen.
Generelt er det ganske vanskelig å tilskrive en bestemt fenotypisk karakteristikk til et enkelt gen.
For eksempel, når vi vurderer et par der han har grønne øyne og hun har brune øyne, prøver vi å forutsi den sannsynlige øyenfargen til avkommet. Det er også mulig at vi prøver å anvende Mendel-konsepter for å løse dette spørsmålet.
Vi vil bruke begrepene dominerende og recessivt gen i vår spådom, og vi vil helt sikkert komme til den konklusjonen at barnet har stor sannsynlighet for å presentere brune øyne.
Vår spådom kan være riktig. Imidlertid er resonnementet vårt en forenkling av hva som skjer i cellen, siden denne egenskapen er av polygen arv..
Selv om det kan virke komplekst, følger hvert allel (varianter eller former der et gen kan forekomme) på hvert sted (fysisk plassering av genet på kromosomet) Mendels prinsipper. Men siden flere gener deltar, kan vi ikke observere de karakteristiske mandeliske proporsjonene..
Det er verdt å nevne at det er egenskaper hos mennesker som følger den tradisjonelle mandeliske arven, for eksempel blodgrupper.
Vi er vitner til de mange hudtonene som arten vår viser. En av de avgjørende faktorene for hudfarge er mengden melanin. Melanin er et pigment som produseres av hudceller. Hovedfunksjonen er beskyttende.
Produksjonen av melanin avhenger av forskjellige steder, og noen er allerede identifisert. Hvert sted kan ha minst to kodominante alleler. Dermed vil det være flere loci og alleler involvert, så det vil være mange måter som alleler kan kombinere på, og påvirke hudfargen..
Hvis en person arver 11 alleler som koder for maksimal pigmentering og bare en som koder for lav melaninproduksjon, vil huden deres være ganske mørk. Tilsvarende vil et individ som arver flertallet av alleler relatert til lav melaninproduksjon ha en god hudfarge..
Dette skjer fordi dette polygene systemet har en additiv effekt på genproduktene som er involvert i arvelighet. Hver allel som koder for lav melaninproduksjon vil bidra til lys hud.
I tillegg er det vist at det er et godt konservert gen med to alleler som bidrar uforholdsmessig til pigmentering..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.