De proerythroblast det er det første umodne stadiet i røde blodlegemer som kan identifiseres på benmargenivå. Derfor er det en del av prosessen som kalles erytropoiesis. Proerythroblast stammer fra den unipotente cellen som kalles den kolonidannende enheten til erytroidlinjen (CFU-E).
Proerythroblast er en stor celle; størrelsen er 10 ganger den modne erytrocyten. Denne cellen er preget av å presentere en rund kjerne, og ved noen anledninger er det mulig å observere 2 eller flere veldefinerte nucleoli. Cytoplasmaet har høy affinitet for grunnleggende fargestoffer og farges intenst av dem..
Med farging av hematoksylin-eosin er cytoplasma dypblått. Proerythroblast beholder evnen til å dele seg med mitose som forgjengeren har og opprettholder den til det basofile normoblaststadiet.
Hver proerythroblast under modningsprosessen er i stand til å produsere totalt 16 til 32 retikulocytter. Proerythroblast modningsprosessen varer omtrent 5 dager.
I løpet av denne perioden modnes cellen cytoplasmaet og størrelsen synker betydelig. I løpet av denne prosessen går cellen gjennom forskjellige stadier som er: basofil erytroblast eller normoblast, polykromatofil normoblast og ortokromatisk normoblast. Senere driver den kjernen som danner retikulocytten. Modningsprosessen avsluttes når retikulocytten blir til en erytrocytt.
Hele prosessen skjer i rød beinmarg.
Artikkelindeks
Proerythroblast er også kjent med navnet rubriblast eller pronormoblast. Denne cellen er en viktig forløper i erytropoesen, kjent som prosessen med dannelse og differensiering av røde blodlegemer eller erytrocytter..
Erythropoiesis begynner med differensiering av den forpliktede cellen for dannelse av celler av erytroide avstamning kalt BUF-E. Denne cellen skiller seg ut i den kolonidannende enheten til erytroidlinjen (CUF-E), og dette skiller seg igjen til proerythroblast.
Proerythroblast er den nest siste cellen i denne serien med evnen til å dele seg. Derfor er denne cellen en veldig viktig forløper i prosessen med dannelse og differensiering av erytrocytter eller røde blodlegemer..
Totalt 16 til 32 modne erytrocytter kan stamme fra hver proerythroblast. Under differensieringsprosessen deler proerythroblast og cellemodningsfasen begynner. Dette består av flere gjenkjennelige stadier: basofil erytroblast eller normoblast, polykromatofil normoblast, ortokromatisk normoblast, retikulocytter og moden erytrocytt..
Inntil det ortokromatiske normoblaststadiet er cellen kjernefysisk, men når den ortokromatiske normoblasten modnes, utdriver den cellens kjerne definitivt og blir en enuklert celle kalt retikulocytt, senere en moden erytrocyt..
Proerythroblast er en stor celle, dens størrelse er 10 ganger den modne erytrocyten. Denne cellen er preget av å ha en rund kjerne, og det er noen ganger mulig å observere 2 eller flere veldefinerte nucleoli. Cytoplasmaet har høy affinitet for grunnleggende fargestoffer og farges intenst av dem..
Denne cellen forveksles ofte med resten av eksplosjonene som er tilstede i beinmarg, det vil si lymfoblaster, monoblaster, myeloblaster, megakaryoblaster.
For at prosessen med differensiering og modning av røde blodlegemer skal skje normalt, er tilstedeværelsen av vitamin B12 og vitamin B9 nødvendig. Begge er spesielt viktige for celledeling og DNA-syntese..
I denne forstand virker de nevnte vitaminene direkte på forløperne til erytroidlinjen med delingskapasitet: det vil si på BUF-E, CUF-E, proerythroblast og basofil normoblast..
På den annen side har proerythroblast reseptorer for erytropoietin i membranen, men i mindre mengde enn forgjengeren. Derfor utøver erytropoietin en regulatorisk handling på erytropoesen gjennom disse cellene..
Dette hormonet stimulerer spredning og differensiering av erytroid forløpere (CFU-E og proerythroblast) i benmarg, øker produksjonen av hemoglobin og stimulerer frigjøring av retikulocytter..
I det spesifikke tilfellet av proerythroblastcellen stimulerer erytropoietin mitotisk deling og transformasjon til basofil normoblast. Det induserer også akkumulering av jern i cytoplasmaet, som vil tjene for den fremtidige syntesen av hemoglobin i senere stadier..
På samme måte deltar erytropoietin også i reguleringen av visse gener i disse cellene. Dette hormonet øker når det er en reduksjon i oksygen i vevet.
Benmarg og perifert blodutstryk flekkes ofte med Wrights, Giemsa eller hematoksylin-eosin flekker..
Cytoplasmaet til proerythroblaster er karakteristisk basofil. Derfor, med noen av disse flekkene, vil fargen det vil ta være en intens purpurblå. Mens kjernen blir lilla.
Den intense basofilien bidrar til å skille den fra resten av eksplosjonene..
I ren aplasi i den røde serien observeres en selektiv reduksjon i erytroid-serien, med normale leukocytter og blodplater.
Denne sykdommen kan forekomme i en akutt eller kronisk form, og årsaken kan være primær eller sekundær; primær når den er født og sekundær når den har sin opprinnelse som en konsekvens av en annen patologi eller ekstern faktor.
I tilfelle primær kalles det anemi eller Blackfan-Dia-mond syndrom.
Hos disse pasientene er det påvist en hyporegenerativ makrocytisk anemi i perifert blod. Mens det er i benmargen, blir det observert et fravær av erytroidforløpere.
Sekundær akutt rød serie ren aplasi kan utløses av virusinfeksjoner. Dette er bare mulig hos pasienter med kronisk hemolytisk anemi som den underliggende sykdommen..
Blant virusinfeksjonene som kan utløse denne sykdommen hos de nevnte pasientene er: Parvovirus B19, Hepatitt C-virus (HCV), Cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, Kusmavirus, Meslingervirus og virus av human immundefekt (HIV).
I benmargen til disse pasientene vil den typiske tilstedeværelsen av gigantiske proerythroblaster bli observert..
En annen sekundær årsak kan være eksponering for miljøgifter eller inntak av visse legemidler, slik som azatioprin, anti-erytropoietin antistoffer, sulfonamider, cotrimoxazol, interferon, blant andre..
Ren aplasi i den kroniske røde serien skyldes hovedsakelig tilstedeværelsen av tymomer, autoimmune sykdommer eller lymfoproliferative syndromer, blant andre årsaker til neoplastisk opprinnelse..
Det kan også være forårsaket av inkompatibilitet i ABO-systemet i allogene benmargstransplantasjoner..
Det er en sjelden sykdom.
Pasienter med denne sykdommen presenterer en benmarg med markert hyperplasi i erytroid-serien, med asynkroni i kjernecytoplasmemodningsprosessen, kløverbladkjerner, tilstedeværelse av binukleære proerythroblaster, intracytoplasmiske inneslutninger og celler med internukleære broer..
Mens det er i perifert blod, er det preget av tilstedeværelse av anisocytose (spesielt makrocytose), poikilocytose (hovedsakelig sfærocytter) og hypokromi.
1% erytroblaster og andre abnormiteter i erytroid-serien observeres også, slik som: Cabots ring og basofil stippling.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.