De profase det er den første fasen av celledeling ved mitose og meiose. Det er fasen etter DNA-syntesestadiet (S-fasen i cellesyklusen). På dette stadiet når kromosomene en høy grad av kondens og individualitet.
I meiose er det to protaser, som er veldig forskjellige fra hverandre og fra mitose. Bare i meiotisk profase I forekommer for eksempel rekombinasjon. Denne fasen er delt inn i forskjellige stadier: leptoten, zygoten, pachyten, diploten og diakinesis..
I løpet av profasen, i tillegg til kondensasjonen som oppnås av de dupliserte kromosomene, finner endringsprosesser sted på det ekstra nukleære nivået. Den viktigste cytoplasmatiske hendelsen under profase er dannelsen av den akromatiske spindelen ved hver cellepol. Dette gjør at kromosomene kan mobiliseres i påfølgende stadier av celledeling for å sikre deres korrekte segregering..
Det er viktige forskjeller mellom celledelinger i dyreceller og planteceller. Noen vil bli nevnt senere. I det hele tatt er det imidlertid en fullstendig omorganisering av cellen.
Derfor fokuserer mitose og meiose på skjebnen til DNA og kjernen. Men sannheten er at når en celle deler seg, deler den alt, og alt deltar i prosessen.
Dermed gjennomgår alle mobilkomponenter radikale forandringer under framhevingen av mitose og meiose. Det endoplasmatiske retikulumet og Golgi-komplekset ser ut til å forsvinne: de endrer imidlertid bare strukturen. Mitokondrier og kloroplaster deler seg også, noe som gir opphav til nye organeller..
Artikkelindeks
Dyreceller har en enkelt sentriole. Etter fullføring av DNA-syntese som forberedelse for mitose, forbereder sentriolen seg også for å dele seg.
Sentrioler består av et par identiske strukturer som kalles diplosomer, vinkelrett på hverandre. Disse skiller seg, og hver og en vil være en form for oppstarten av en ny. Syntesen av det nye diplosomet skjer når hvert gamle diplosom migrerer til motsatte poler i cellen..
Den andre definerende hendelsen av profase, og en som deles med planteceller, er kromatinkomprimering. Dette er kanskje det mest bemerkelsesverdige cytologiske elementet i profase under celledeling..
DNA når en høy grad av komprimering, og for første gang blir det observert som et morfologisk individualisert kromosom.
De komprimerte kromosomene involverer søsterkromatidene til hver av dem, fremdeles forent av samme sentromer. Selv om denne sentromeren virkelig er dobbelt, oppfører den seg som en enkel.
Kromosomene blir sett på som et X, fordi de er to kopikromatider festet til samme senter. Derfor vil hver celle i profase ha et dobbelt antall kromatider, sammenlignet med et antall sentromerer lik antallet '2n' av arten..
Det vil si at en profase mitotisk celle er diploid etter antall sentromerer, men tetraploid (4n) etter antall kromatider..
I planteceller er det en fase før profase som kalles preprofase. Som forberedelse for celledeling går den store cellevakuolen i oppløsning.
Takket være dette dannes et fritt eller ledig cytoplasmatisk bånd, kalt fragmosom. Dette gjør at plantecellekjernen kan posisjonere seg mot cellens ekvator.
I tillegg kollapser den kortikale organiseringen av mikrotubuli mot samme sted. Dette vil gi opphav til det som er kjent som pre-prophase band (BPP)..
Prefase-båndet vises først som en ring, men vil ende opp med å dekke kjernen. Det vil si at mikrotubuli som leder cellemembranen internt, vil alle mobilisere mot fragmosomet.
Deretter vil preprofase-båndet som omgir ekvatorialkjernen tillate å organisere lokalt stedet der fragmoplasten som skal erstatte den til slutt vil vises..
Dynamisk vil mikrotubuli i plantecellen passere fra en fase til en annen uten åpenbare overganger. Det vil si fra kortikal arrangement til fragmosom og derfra til fragmoplast.
Stedet for alle disse strukturelle endringene i plantecellen er det samme der avsetning av celleplaten vil forekomme. Og derfor representerer det planet hvor cellen vil dele seg.
For alt annet er planteprofasen identisk med den som er observert i profasen om dyreceller.
Bare i profase I om meiose forekommer genetisk rekombinasjon. Derfor krever dannelsen av komplekse strukturer mellom kromosomer at det er to divisjoner i meiose.
Med tidligere DNA-syntese ble søsterkromatidene produsert på hvert kromosom. Med deres komprimering har vi doble kromosomer som i meiose i tillegg parrer de mellom homologer.
Dette fører til generering av bivalenter (to interagerende homologe kromosomer). Ettersom hver enkelt er duplisert, snakker vi faktisk om tetrader. Det vil si av kromatidtetrader samlet i en struktur som må løses ved hjelp av to celledelinger.
I det første vil de homologe kromosomene bli separert, mens i det andre må søsterkromatidene skilles.
I meiotisk profase I er søsterkromatider organisert på kompakte proteinholdige strukturer som utgjør den sentrale kromosomaksen..
På denne aksen vil det synaptonemiske komplekset (CS) bli dannet, som vil holde de homologe kromosomene sammenkoblet. Under profase I vil det synaptonemiske komplekset tillate homologe kromosomer å komme inn i synapser..
I disse stadiene kan krysspunkter dannes, synlige som chiasmas, hvor den genetiske rekombinasjonsprosessen vil finne sted. Det vil si den fysiske utvekslingen mellom de deltagende DNA-molekylene som definerer pachytene.
Profase II innledes ikke med tidligere DNA-syntese. Her ble doble kromosomer forbundet med samme sentromer (dobbelt) arvet. Dette er fordi DNA-syntese, både i mitose og meiose, bare forekommer i S (syntese) -fasen av cellesyklusen..
I denne andre divisjonen vil vi ha fire meiocytter. En meiocyte er en celle som er et produkt av en meiotisk inndeling.
Profase II vil derfor være ansvarlig for separasjonen av søsterkromatider fra kromosomer som er arvet fra profase I. Derfor vil hver meiocyt ha slutten av kromosomene av arten på slutten av den meiotiske prosessen..
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.