Rickettsia rickettsii Det er en bakterie av klassen Alphaproteobacteria av den heterogene slekten til Richesia, som er en forfedre gruppe som har sitt utspring i mitokondriene. All rikdom er patogen, å være R. rickettsii den mest virulente blant dem.
R. rickettsii det er en streng intracellulær parasitt av eukaryote celler. Dens naturlige verter, reservoarer og vektorer er ixodoidmiddene, ofte kjent som harde flått. Sistnevnte er hematofagiske ektoparasitter, det vil si at de spiser blod.
De er vektorer av R. rickettsii flått: Dermacentor variabilis, D. andersoni, Rhipicephalus sanguineus Y Amblyomma cajennense.
Ricketsia overlever ikke lenge utenfor verten, og overføres av leddyr til avkommet (transovarially), og fra dyr til dyr på forskjellige ruter..
Flåtten får richesia når den tar blod fra et infisert dyr. Vel inne i flåtten kommer rikdommen inn i epitelcellene i mage-tarmkanalen og formerer seg der. De blir deretter avfalt med avføringen til insektet.
Flåtten smitter andre dyr med richetsia, gjennom det orale apparatet (siden de suger blodet, inokulerer de også smittet spytt) eller gjennom avføringen som det legger på huden. Mennesket deltar i syklusen av richesia som en tilfeldig vert.
Artikkelindeks
R. rickettsii Det er et smittsomt middel for mange pattedyr og er patogent for mennesker, der det forårsaker Rocky Mountain feber (FMR), Rocky Mountain flekkfeber (FMMR) eller "Q feber".
Denne sykdommen erverves gjennom bitt av en infisert flått og har derfor en sesongmessig presentasjon assosiert med utseendet til vektorene eller betinget av økologiske endringer. Økningen i temperatur på grunn av globale klimaendringer er en av faktorene som favoriserer den generelle fordelingen av sykdomsvektoren.
Foreløpig er FMR ansett som en sykdom med verdensomspennende distribusjon, selv om den tidligere ble ansett som endemisk i skogkledde områder i USA, Sentral- og Sør-Amerika..
R. rickettsii Det er en proteobakterie av bacilliær form uten flagellum, av liten størrelse (0,3 til 0,5 µm x 1 til 2 µm) og gramnegativ (men med karakteristisk Giemsa-farging).
Den har en dobbel indre membran av peptidglykaner og en dobbel ytre membran, samt en cellevegg med muraminsyre og diaminopimelinsyre.
Den inneholder et lite genom (1 - 1,5 Mpb) og er delt med binær fisjon, med generasjonstider på 8 timer.
Richesia kommer inn i vertscellen gjennom en aktiv prosess som har blitt studert i dybden R. conorii.
Richesia antas å bruke selvtransporterende membranproteiner (OmpB, OmpA, B peptid, Adr1 eller Adr2), for å binde til et annet vertscellemembranprotein, som er en DNA-avhengig proteinkinase (Ku70). Sistnevnte vises bare i membranen til vertscellen når den finnes i nærvær av richesia.
Til slutt endres aktin i vertscellens cytoskjelett, og richetsia-indusert fagocytose oppstår når den er oppslukt av et fagosom..
En gang i cytoplasmaet unngår richesia døden ved fagolysosomal fusjon, og rømmer fra fagosomet.
R. rickettsii den lever fritt og formerer seg i cytoplasmaet eller i cellekjernen, der den har tilgang til vertscellens næringsstoffer. Dermed beskytter den seg også mot vertsens immunrespons.
R. rickettsii det mangler mange metabolske funksjoner, noe som gjør det til en obligatorisk intracellulær parasitt. Det tar de fleste av de nødvendige molekylene (aminosyrer, nukleotider, ATP) for vekst og multiplikasjon, fra cellen det parasiterer..
Den har også en veldig særegen energimetabolisme, siden den ikke er i stand til å oksidere glukose eller organiske syrer som andre bakterier, bare være i stand til å oksidere glutaminsyre eller glutamin.
R. rickettsii den beveger seg mellom naboceller som induserer aktinpolymerisasjon av vertscellens cytoskjelett. Det genererer dermed invaginasjon av membranen og går til nabocellen, og unngår eksponering for vertsens immunsystem. Det kan også sprenge vertscellen.
Spredningen i vertsorganismen og til alle dens organer skjer først gjennom lymfekarene og deretter gjennom blodkarene. Den infiserer et bredt utvalg av vertsceller, i virveldyr: endotelceller, epitelceller, fibroblaster og makrofager. Hos virvelløse dyr infiserer epitelceller.
Har evnen til å infisere insekter (flått), reptiler, fugler og pattedyr.
Rickettsia rickettsii Det er klassifisert som et mulig biologisk våpen i henhold til dokumentet "Folkehelserespons mot biologiske og kjemiske våpen: guide fra Verdens helseorganisasjon (WHO)".
Det regnes som en svært farlig mikroorganisme på grunn av dets biologiske egenskaper, for eksempel: den lave smittsomme dosen, som er en årsak til høy dødelighet og sykelighet, miljøstabilitet, liten størrelse og overføring i aerosolform (infeksjon kan forekomme gjennom slimhinnene, enten konjunktival eller luftveier).
Ifølge United States Center for Disease Control and Prevention, R. rickettsii Det er et patogen med biosikkerhet 3. Dette innebærer at dets farlighet krever visse forholdsregler under håndteringen, for eksempel:
Rickets kan ikke dyrkes på fast eller flytende agar. Dyrken krever cellelinjer (fri for antibiotika) fra reptil-, fugle- og pattedyrverter..
Blant cellelinjene som brukes for deres kultur er: linjer avledet fra humane eller andre pattedyrfibroblaster, epitel- og endotelceller, kyllingembryo og flåttfibroblaster, blant andre..
Den tradisjonelle dyrkingen involverer bruk av kyllinger (egg) eller dyr som er utsatt for infeksjon av rakitt som flått. Andre mer komplekse former for kultur involverer bruk av humant og animalsk blod og vev..
Få laboratorier utfører identifikasjon og isolasjon på grunn av kompleksiteten og faren ved deres kultur.
Inkubasjonstiden for FMR hos mennesker er 10 til 14 dager etter bitt av en infisert flått (fra et kjæledyr eller fra miljøet). Denne sykdommen har følgende symptomer:
Før utviklingen av antibiotika produserte FMR en dødelighet på opptil 80% i noen regioner. For tiden varierer dødeligheten på grunn av denne sykdommen fra 10 til 30%.
Det er for øyeblikket ingen tilgjengelighet av en lisensiert riketsialvaksine.
FMR kan kontrolleres hvis den diagnostiseres tidlig og hvis den behandles med bredspektret antibiotika som: Tetracyclines (Doxycycline) og Chloramphenicol (selv om det gir bivirkninger).
I den følgende tabellen, hentet fra Quintero et al. (2012), er de anbefalte dosene av antibiotika vist i henhold til aldersgruppen og pasientens fysiologiske tilstand..
Forebygging
Det er ekstremt vanskelig å kontrollere flåttpopulasjoner i skog, noe som gjør FMR-utryddelse nesten umulig.
For å unngå flåttbitt i angrepne habitater, anbefales det å bruke lyse klær, stikke skjorten inn i buksen og overlappe sokkene på buksekanten eller den siste inne i støvlene. Til slutt anbefales det å sjekke huden på slutten av mulig eksponering for flått.
Insektmiddel kan bare være nyttig hvis det brukes riktig og i riktige doser, siden de kan være giftige.
Hvis det vises et flått på huden, er risikoen for å bli infisert med R. rickettsii det er minimalt hvis vektoren kan fjernes riktig innen 4 timer etter sammenføyning.
Hvis du fjerner flått fra kjæledyr, bør hansker brukes.
Når det oppdages et flått i kroppen, må det fjernes forsiktig, for å unngå oppstøt, siden det smittes, vil det infisere verten. Hvis det er mulig, anbefales det at en lege utfører denne prosedyren..
Den eneste anbefalte måten å fjerne dem på er bruk av pinsett med smale og buede spisser..
Flåtten må holdes i munnområdet (festet til vertsens hud) for å unngå å knuse kroppen. Deretter skal det trekkes langsomt, men kontinuerlig til det fjernes fra huden.
Hvis resten av det orale apparatet ditt forblir inne i huden, må det fjernes med en skalpell eller nål. Etter at flåtten er fjernet, skal bittområdet og hendene desinfiseres.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.