De selectins De er en familie av glykoproteiner som består av polypeptidkjeder, som gjenkjenner spesifikke konformasjoner av sukker (karbohydrater), som ligger på overflaten av andre celler og binder seg til dem. Av denne grunn kalles de også adhesjonsmolekyler..
Disse adhesjonsreseptorene er kjent for sin konserverte struktur. De har tre domener og tre forskjellige glykoproteiner. De kan uttrykkes som overflatemolekyler, i tillegg til at de lagres eller fungerer som løselige molekyler.
I motsetning til andre adhesjonsmolekyler, virker selectiner bare på interaksjoner av hvite blodlegemer med det vaskulære endotel.
Artikkelindeks
Selectiner er alle kjede oligosakkaridholdige proteiner kovalent bundet til aminosyresidekjeder (glykoproteiner). De er transmembrane molekyler, noe som betyr at de krysser lipid-dobbeltlaget i cellen, enten i et enkelt trinn (ett trinn) eller flere trinn (flertrinn)..
De deler egenskaper som er veldig lik CLEC-proteiner eller type C-lektiner. Siden, som type C-lektiner, krever selectiner kalsiumioner for binding..
Opprinnelsen til ordet "selectin" refererer til det faktum at disse proteinene selektivt uttrykkes i celler i det vaskulære systemet, og også inneholder et lektindomene.
Noen forfattere inkluderer selectiner (glykoproteiner) i lektiner fordi de er molekyler som binder til sukker. Imidlertid skiller andre forfattere dem ut fra konseptet at lektiner bare gjenkjenner karbohydrater og binder seg til dem, mens selectiner ikke bare gjenkjenner og binder sukker, men er også dannet av karbohydrater..
Reguleringen av selectiner skjer på transkripsjonsnivå, gjennom proteolytisk prosessering, ved celleklassifisering og gjennom regulerte uttrykk for glykosyl-transferaser..
Selectins har et kort intracellulært domene. Imidlertid har de tre ekstracellulære domener, et epidermal vekstfaktortype-domene, et lektin C-type domene og konsensus-gjentatte enheter, som ligner på komplement regulatoriske proteiner..
Selectin-familien består av tre forskjellige typer glykoproteiner. Hver av disse er identifisert med et brev som angir stedet der de først ble identifisert. Neste vil vi se hver av dem.
Det er også kjent som SELL, CD62L, LAM1, LEU8, LNHR, LSEL eller TQ1. Den finnes i leukocytter, derav "L" for L-selectin. Det er en komponent av celleoverflaten. De tre domenene er: en lektinhomolog, en epidermal vekstfaktor og to gjentatte enheter for konsensus..
Den har flere ligander, det vil si generelt små molekyler som danner komplekser med et biomolekyl, i dette tilfellet et protein. Kjente ligander for L-selectin er som følger.
Kjent som glykosyleringsavhengig celleadhesjonsmolekyl -1, er det en proteoglykanligand som uttrykkes i post-kapillær venøs betennelse og tillater lymfocytter å gå ut av blodstrømmen i lymfoide vev.
Det er et fosfoglykoprotein, oppdaget i forskjellige grupper av pattedyr, som mennesker, rotter og mus, blant andre. Det ble først beskrevet i hematopoietiske stamceller. De finnes i et bredt utvalg av celler, men er nesten utelukkende relatert til hematopoietiske celler.
Kjent som Adresin eller celleadhesjonsmolekyl i retning av vaskulær slimhinne (på engelsk, mucosal vaskular addressin cell adhesion molecule 1). Det er et ekstracellulært protein i endotelet som er ansvarlig for å bestemme hvilket vev lymfocyttene vil komme inn, i tillegg til å bære sukker slik at de gjenkjennes av L-selectin.
Kjent blant andre synonymer som SELPLG eller CD162, er det et glykoprotein som finnes i endotelceller og leukocytter. Det kan binde seg til de to andre typene selectins. Imidlertid ser det ut til å ha en bedre affinitet for P-selectin..
P-selectin er kjent med andre navn som SELP, CD62, CD62P, GMP140, GRMP eller LECAM3, blant andre. Den finnes på overflaten av endotelceller, som strekker de indre margene av blodkar og blodplater..
P-selectin ble først identifisert i blodplater. Derfor bærer navnet på proteinet den innledende "P".
Strukturen til P-selectin består av et domene som er veldig likt C-typen lektin ved N-terminalen, et EGF-lignende domene; det vil si et konservert proteindomene med omtrent 30 til 40 aminosyrerester, med et dobbeltstrenget β-ark etterfulgt av en sløyfe til et kort C-terminal dobbeltstrenget β-ark.
Den har et tredje domene som ligner på komplementbindende proteiner kalt, som CUB-domene, som er preget av å være et evolusjonært konservert proteindomene og ved å presentere ca. 110 aminosyrerester.
Liganden med høyest affinitet for P-selectin er PSGL-1, som tidligere beskrevet i ligandene for L-selectin. På den annen side kan dette proteinet også danne komplekser med andre molekyler som det sulfaterte polysakkaridet kalt fucoidan og heparansulfat..
Dette selectinproteinet er også kjent med følgende navn: SELE, CD62E, ELAM, ELAM1, ESEL, LECAM2 og andre. Det uttrykkes utelukkende i endotelceller som aktiveres av små proteiner som ikke er i stand til å krysse lipid-dobbeltlaget i cellen, kalt cytokiner..
Strukturen til dette proteinet består av 3 domener (som resten av selectinene): et EGF-lignende domene, 6 enheter SCR repeterende kontrollproteinmoduler (også kalt sushi-domener) og et transmembrandomene..
Ligandene som danner komplekser med E-selektivene er ganske varierte, men de som skiller seg ut er følgende.
Også kalt SLe A eller CA19-9. Det er et tetrasakkarid oppdaget i sera fra kreftpasienter. Det er kjent å delta i prosessen med gjenkjenning av celler. Det uttrykkes konstitutivt i granulocytter, monocytter og T-lymfocytter.
Det er også et tetratasakkarid som Sialyl-Lewis A og har lignende funksjoner. Det uttrykkes i granulocytter og monocytter og kontrollerer uønsket lekkasje eller lekkasje av disse cellene under betennelse..
Selv om det tilsynelatende er mer effektivt ved P-selectin, anser noen forfattere at den avledede formen for human nøytrofil også er ganske effektiv ved E-selectin. Faktisk anser de at generelt er denne liganden viktig for de tre typene selectiner..
Selektins hovedfunksjon er å være en del av dannelsesprosessen for hvite blodlegemer (lymfocytter). De deltar også i immunresponsen, i kroniske og akutte betennelser i forskjellige organer i kroppen som nyrene, hjertet og huden. De handler til og med i inflammatoriske prosesser av kreftmetastase.
Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.